FLO4KIDS - Steun kinderen met een stofwisselingsziekte
Beoordeling:Wij kijken terug op een fantastische dag samen met alle andere deelnemers! Wat een geweldige sfeer, mooie verbinding met elkaar en wat een opbrengst. Schr...
Beoordeling:Team Nanoek wil meer bekendheid, informatie en onderzoek naar Stofwisselingsziekten ofwel metabole ziekten metabolic deseases. Nanoek is geboren met Tay-Sachs juvenile een progressieve stofwisselingsziekte.
Beoordeling:Website met informatie over het Conradi-Hünermann syndroom en over het leven met deze zeer zeldzame stofwisselingsziekte.
Beoordeling:Pleun lijdt aan de slopende en dodelijke stofwisselingsziekte Ziekte van Batten (type CLN3). Kinderen met Batten overlijden vaak tussen 15 en 25 jaar aan de complicaties van deze progressieve en allesverwoestende ziekte.
Beoordeling:Bo heeft CLN2, een zeldzame ongeneeslijke stofwisselingsziekte. Met jouw hulp geven wij kindjes zoals Bo een zo mooi mogelijk leven en voor de toekomst hoop op genezing!
Beoordeling:Als je in actie komt voor Beat Batten draag je bij aan: De ontwikkeling van een behandeling of medicijn middels onderzoek. De realisatie van de afdeli...
Beoordeling:Stofwisselkracht werft fondsen ten behoeve van onderzoek en onderzoek stimulerende activiteiten op het gebied van stofwisselingsziekten
Beoordeling:Gregory Meesters Design
Beoordeling:Stichting Beat Batten zamelt geld in voor onderzoek naar en ontwikkeling van een medicijn en behandeling van de ziekte van Batten.
Beoordeling:Blog van Olivier (oudste berichten onderaan!)
Beoordeling:Metabole ziekten zijn één van de grootste doodsoorzaken onder kinderen in Nederland. Vaak wordt een ziekte te laat herkend of is behandeling niet mogelijk. V...
Beoordeling:Afvallen met een deskunige. Start vandaag nog!
Beoordeling:Stofwisselingsziekten of metabole ziekten zijn meestal aangeboren, vaak recessief-erfelijke, veelal familiale ziekten. Deze openbaren zich in de regel op zeer jeugdige leeftijd, maar kunnen soms op rijpere leeftijd manifest worden. Merendeels berusten zij op verminderde werking of afwezigheid van een bepaald enzym, waardoor een bepaalde fase van de stofwisseling wordt geremd of geblokkeerd.
meer lezenHemochromatose, pigmentcirrose is een stofwisselingsziekte waarbij de opname van ijzer in de darm niet goed kan worden gereguleerd, hetgeen soms leidt tot ijzerstapeling in organen wat na lange tijd symptomen kan veroorzaken. In 1865 werd de heriditaire hemochromatose voor het eerst beschreven als een trias van glucosurie, cirrose en hyperpigmentatie. Het was Daniel von Recklinghausen die de term hemochromatose gebruikte, nadat hij opmerkte dat het een ijzerstapelingsziekte betrof.
meer lezenDe ziekte van Sanfilippo of mucopolysaccharidose, type III is een erfelijke stofwisselingsziekte, die behoort tot de groep lysosomale stapelingsziekten en gepaard gaat met een progressieve mentale retardatie en andere afwijkingen, onder meer van de hersenen en het hart.
meer lezen